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英文名稱 Anti-CPLX1

中文名稱  Complexin I/復合素1抗體規(guī)格

別 名 complexin 1; Complexin I; Complexin-1; CPLX1; CPLX1_HUMAN; CPX I; CPX-I; CPX1; Synaphin 2; Synaphin-2; 921-S.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應 Human, Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細胞生物 神經(jīng)生物學 信號轉(zhuǎn)導 結(jié)合蛋白

蛋白分子量 predicted molecular weight: 15kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human CPLX1

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

人的血管內(nèi)皮細胞生長因子-C(VEGF-C)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Vascuoar endothelial cell growth factor C ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人的血管內(nèi)皮細胞生長因子-B(VEGF-B)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Vascuoar endothelial cell growth factor B ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA Kit 　Human Vascular Endothelial cell Growth Factor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人血管內(nèi)皮細胞粘附分子1(VCAM-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒ELISA kit 　Human Vascuolar cell adhesion molecule 1 ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人尿激酶型血漿酶原激活因子受體((PLAUR,uPAR)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Plasminogen activator,urokinase receptor ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人尿激酶型血漿酶原激活因子(PA)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human Plasminogen activator,urokinase(PLAU,uPA) ELISA kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

人8-異前列腺素F2α（8－ISOPGF2a)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Human 8-iso-Prostaglandin F2a  ELISA KIT　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

組織一氧化氮合成酶總活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織一氧化氮（NO）活性熒光定量檢測試劑盒50次*

組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次*

組織一氧化氮（NO）活性比色法定量檢測試劑盒50次*

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性化學發(fā)光法定量檢測試劑盒20次*

組織樣品組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（tPA）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

組織樣品組織蛋白酶S（CATHEPSIN S）活性熒光定量檢測試劑盒20次*

大鼠β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠β內(nèi)啡肽受體(β-EPR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠β羥丁酸(βOHB)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠β細胞素(BTC)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠γ氨丁酸(GABA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
Complexin I/復合素1抗體規(guī)格豬磷脂酰肌蛋白聚糖4(GPC4)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Slc26a5/Prestin/FITC  熒光素標記外毛運動蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白Slc26a5抗體IgG

豬促腎上腺皮質(zhì)激素釋放激素結(jié)合蛋白(CRHBP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-SLC39A6/FITC  熒光素標記SLC39A6抗體IgG

豬胰腺再生蛋白3γ(REG3γ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SLC40A1/FPN1/FITC  熒光素標記膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白SLC40A1抗體IgG

豬肌腱蛋白X(TNX)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SLK/Fyn/FITC  熒光素標記酪氨酸蛋白激酶Fyn（同步原癌因）抗體IgG

豬孕酮受體(PGR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Anti-Slit2/Slil3/FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠神經(jīng)遷移蛋白Slit2/3抗體IgG

豬趨化因子C-C-元配體16(CCL16)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-SLT/SLT-IIe(O139) /FITC  熒光素標記抗豬水腫素（O139）抗體IgG

豬嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素D(CYPD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  Anti-Slug/FITC  熒光素標記鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體IgG

豬死亡相關(guān)蛋白6(DAP6)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Anti-Smac/DIABLO/FITC  熒光素標記線粒體促凋亡蛋白抗體IgG  
實驗步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，10min后棄去，使標本保持一定濕度。
② 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度，一般可用“+"表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標本特異性熒光染色強度達“++"以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標本片上，十分鐘后棄去，使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液，使其*覆蓋標本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。