特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測所需的全套試劑

儀器：
1、分光光度計/酶標(biāo)儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
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產(chǎn)品僅用于科研樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （過過濾）。
4 ）. 過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
特點為：
（1）應(yīng)用廣泛
?由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速 。
猴促紅生成素(EPO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒膠原酶潛酶活化劑（APMA） Diethylene Glycol Dibutyl Ether 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴L選擇素(SELL)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒基質(zhì)金屬蛋白酶3抑制劑（NNGH） Diethylene Glycol Diacetate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴血清淀粉樣蛋白P(SAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 0.2摩爾基質(zhì)金屬蛋白酶2/9抑制劑卡托普利（captopril） Triethylene Glycol Diacetate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴基質(zhì)衍生因子2樣蛋白1(SDF2L1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒0.2 毫摩爾Cyclosporine A Methyl O-Acetylricinoleate 質(zhì)量規(guī)格：>80.0%(GC)

猴C4結(jié)合蛋白(C4BP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒  基質(zhì)金屬蛋白酶1抑制劑  Triethyl Citrate 質(zhì)量規(guī)格：>99.0%(GC)

猴胱天蛋白酶10(CASP10)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 TAK1-TAB1 Trimethyl Citrate 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴信號傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶（Phosphodiesterase；PDE） Tripropyl Citrate 質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(T)

猴血紅蛋白μ (HBμ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶1（Phosphodiesterase 1） N-Butylbenzenesulfonamide 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)(N)

猴接觸蛋白相關(guān)蛋白1(CNTNAP1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶1A（Phosphodiesterase 1A） (+)-Camphor 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)

猴軸突生長誘向因子1(Ntn1)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶1B（Phosphodiesterase 1B） Acarbose Tridecaacetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴肝生長因子(HGF)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷酸二酯酶1C（Phosphodiesterase 1C） Acyclovir sodium  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴粒趨化蛋白2(GCP-2)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶2（Phosphodiesterase 2） Acyclovir Monophosphate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴膽堿磷酸甘油酯(PC/CPG)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 磷酸二酯酶3A（Phosphodiesterase 3A） Acyclovir-d4  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴肌漿球蛋白(MYO)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶4A（Phosphodiesterase 4A） N2-Acetyl-9-(2-acetoxyethoxymethyl)guanine (Acyclovir Impurity) 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

猴葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷酸二酯酶4B（Phosphodiesterase 4B） Adenosine 3′,5′-cyclic Monophosphorothioate, 8-Chloro-, Rp-Isomer, Sodium Salt  質(zhì)量規(guī)格：BR
果膠含量試劑盒免疫組化濕盒3-Indole acetic acid（IAA) 吲哚-3-乙酸  Sigma體液谷氨酸酮酸轉(zhuǎn)氨酶（GPT）活性光譜法定量檢測試劑盒淋巴功能關(guān)聯(lián)抗原1α(LFA1α)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

載玻片染色缸長方形3-Indole acetic acid（IAA) 吲哚-3-乙酸  Sigma體液谷氨酸草酰乙酸轉(zhuǎn)氨酶（GOT）活性光譜法定量檢測試劑盒淋巴胞漿蛋白2(LCP2)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

載玻片染色缸立式Pyrogallol 焦性沒食子酸 (鄰三酚)體液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度比色法定量檢測試劑盒淋巴胞漿蛋白1(LCP1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

載玻片染色缸臥式Choline bitartrate 氫膽堿體液谷胱甘肽（GLUTATHIONE）總濃度熒光定量檢測試劑盒淋巴素β受體(LTβR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

載玻片染色缸 圓形Choline bitartrate 氫膽堿體液胱氨酸（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒淋巴素β(LTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

塑料染色架L（+）-體液胱氨酸（cystine）含量高效液相色譜法定量檢測試劑盒淋巴素β(LTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

塑料染色缸L-Sorbose L-山梨糖體液*（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒淋巴素β(LTβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

24片裝染色缸組(12個/組,含兩個染色架）Inositol 肌體液*（HYDROGEN PEROXIDE）活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒亮氨酰氨基肽酶(LAP)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。