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CVNPF神經(jīng)保護因子ELISA試劑盒

產(chǎn)品簡介

CVNPF神經(jīng)保護因子ELISA試劑盒公司正在銷售的產(chǎn)品:F XII (Human coagulation factor XII ) ELISA Kit 人Ⅻ規(guī)格: 48T*
F X III (Human coagulation factor X III ) ELISA Kit 人ⅩⅢ規(guī)格: 48T*
F III (Human coagulation factor III 0 EL

更新時間:2022-05-31
訪問次數(shù):1125
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樣本實驗前準備:

ELISA試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養(yǎng)上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養(yǎng)細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。標本融化后仍然保?-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

產(chǎn)品屬性:

產(chǎn)品名稱

CVNPF神經(jīng)保護因子ELISA試劑盒

英文名稱

CVNPF ELISA Kit

產(chǎn)品規(guī)格

48T/96T

產(chǎn)品貨號

LZ-E029271


QQ截圖20200429162339.jpg

檢測程序:

1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。

2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。

3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。

4.  洗板:同前。

5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

操作步驟:

1.標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。

7.溫育:操作同3。

8.洗滌:操作同5。

9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。

10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

標本要求:

1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融。

2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

需要而未提供的試劑和器材:

1. 產(chǎn)品僅用于科研標準規(guī)格酶標儀

2. 高速離心機

3. 電熱恒溫培養(yǎng)箱

4. 干凈的試管和Eppendof管

5. 系列可調節(jié)移液器及吸頭,一次檢測樣品較多時,用多通道移液器

6. 蒸餾水,容量瓶等。

備試劑與收集血樣:

1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。

2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,第二至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至第二管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。

3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。

4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)

豬血栓烷受體(TP/TXA2R)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈉環(huán)戊烷 分析標準品,>99.0% (GC)水中氨標準溶液 500mg/L

豬信號傳導轉錄激活因子6B(STAT56B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈉環(huán)戊烷 98%(GC)中正己烷標準溶液 1000μg/ml

豬血漿五聚蛋白3 (PTX 3/TSG-14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒化鈉環(huán)戊烷 for HPLC,農(nóng)殘級,≥75% (GC)乙正丁酯標準溶液1000μg/ml,溶劑:

豬血小板型磷果糖激(PFKP)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鎢鈉木質素磺鈣 96%中正十一烷標準溶液 1000μg/ml

豬糖原合成激3α(GSK3α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒磷鎢鈉環(huán)己硫  98%中正十六烷標準溶液 1000μg/ml

豬狀腺素抗體(TAb)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒多聚磷鈉鄰苯二酚 AR,99.0%三聚 98%

豬芳香(ARO)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒焦硫鈉正癸烷 standard for GC, ≥99.5% (GC)三聚 分析標準品, ≥99.0% (HPLC)

豬降鈣素(CT)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 錫鈉正癸烷 99%乙汞標準溶液 10μg/ml,溶劑:苯

豬核磷化1(UPP1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒錫鈉正癸烷 98%紅外光度法測油標準溶液每套含3瓶

豬生長因子受體結合蛋白14(Grb14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢鈉正癸烷 分析標準品,≥99.8% (GC)正十六烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四化碳

豬脫氫β(PDHβ)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒鎢鈉正十二硫 98%苯標準溶液,4000mg/L,,溶劑:四化碳

豬衰老關鍵蛋白4(FBLN4)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨鈉2,2-二丁烷  98%姥鮫烷標準溶液1000mg/L,溶劑:四化碳

豬脂質運載蛋白1(LCN1)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨鈉2,2-二丁烷 Standard for GC,≥99.5% (GC)中九種TVOCs混合系列(GSB 07-1986-2005) 套件

豬核質蛋白22(NMP-22)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒二乙二硫代氨鈉2,2-二丁烷  分析標準品,>99.5% (GC)九種TVOCs混合標準品10μg/ml,溶劑:

豬晶狀體蛋白αB (CRYαB)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒1-萘磷鈉鹽二異 94%九種TVOCs混合標準品100μg/ml,溶劑:

豬胱天蛋白14(CASP14)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 1-萘磷鈉鹽二異(DIB) 97%九種TVOCs混合標準品1000μg/ml,溶劑:
CVNPF神經(jīng)保護因子ELISA試劑盒英文名稱:Bardoxolone methyl

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg

Bardoxolone methyl是一種有效的Nrf2激活劑,具有抗氧化、抗炎等功效。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

*:218600-53-4

別名:NSC 713200;RTA 402;CDDO Methyl ester

純度:98.59%

分子量:505.69

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內使用。


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